Xét nghiệm NIPT đầu tiên
Phát hiện nhanh và sớm các dị tật bẩm sinh phổ biến nguy hiểm nhất cho thai nhi
Chính xác
An toàn
Thuận tiện
Tối ưu chi phí
NextGen - thế hệ tương lai
Xét nghiệm di truyền học là một món quà cho tương lai tươi sáng, và sứ mệnh của NextGen là thông qua công nghệ di truyền tiên tiến nhất để đảm bảo cho một tương lai tốt đẹp hơn.
- Đội ngũ bác sĩ và kỹ sư chuyên nghiệp tại Đài Loan
- Dành một thời gian dài để liên tục cải tiến về công nghệ kỹ thuật
- Xét nghiệm không xâm lấn chuyên nghiệp, an toàn, chính xác và thuận tiện
- Sử dụng công nghệ để phòng ngừa, dự đoán trước các nguy cơ sức khỏe tiềm ẩn
Ưu điểm tại NextGen
Công nghệ hiện đại, đạt tiêu chuẩn quốc tế
Toàn bộ quá trình phân tích mẫu máu được thực hiện tại Phòng xét nghiệm đạt chuẩn CAP Hoa Kỳ.
Đội ngũ chuyên gia lâu năm giàu kinh nghiệm
Đội ngũ bác sĩ và kỹ sư chuyên nghiệp tại Đài Loan đã dành một thời gian dài để liên tục cải tiến về công nghệ kỹ thuật
Được cấp bằng độc quyền sáng chế
Toàn bộ quá trình phân tích mẫu máu được thực hiện tại Phòng xét nghiệm đạt chuẩn CAP Hoa Kỳ, Đài Loan.
Thời gian trả kết quả nhanh
Kết quả xét nghiệm NIPT tại NextGen được trả sớm nhất từ 5-10 ngày thực hiện.
Hệ sinh thái NextGen
Xét nghiệm di truyền mẹ và bé
Phòng xét nghiệm đạt chứng nhận CAP của Hoa Kỳ, kết quả xét nghiệm theo tiêu chuẩn quốc tế.
Xem chi tiết
Công nghệ Gen di truyền dược động học
Gói xét nghiệm công nghệ Gen di truyền dược động học
Xem chi tiết
Gói xét nghiệm đánh giá nguy cơ bệnh tật
Hội chứng Fragile X, FXS; Teo cơ cột sống, SMA; Huntington, HD
Xem chi tiết
Xét nghiệm nguy cơ bệnh tật
Bệnh Alzheimer (chứng mất trí nhớ); bệnh máu khó đông; Đột quỵ di truyền (CADASIL); bệnh Parkinson,...
Xem chi tiết
Quy trình xét nghiệm NIPT
Quy trình thực hiện xét nghiệm NIPT phải đảm bảo nghiêm ngặt, không nhầm lẫn mẫu, nhiễm bẩn mẫu và thực hiện đúng từng bước.
1
Tư vấn phương pháp xét nghiệm NIPT
Bác sĩ thăm khám và tư vấn chi tiết về xét nghiệm NIPT giúp mẹ bầu hiểu được lợi ích của việc sàng lọc trước sinh đối với thai nhi. Từ đó, mẹ lựa chọn gói sàng lọc phù hợp và cần thiết.
2
Lấy mẫu máu mẹ
Bác sĩ thăm khám và tư vấn chi tiết về xét nghiệm NIPT giúp mẹ bầu hiểu được lợi ích của việc sàng lọc trước sinh đối với thai nhi. Từ đó, mẹ lựa chọn gói sàng lọc phù hợp và cần thiết.
3
Giải trình tự Gen với công nghệ Next Generation
Bác sĩ thăm khám và tư vấn chi tiết về xét nghiệm NIPT giúp mẹ bầu hiểu được lợi ích của việc sàng lọc trước sinh đối với thai nhi. Từ đó, mẹ lựa chọn gói sàng lọc phù hợp và cần thiết.
4
Phân tích dữ liệu từ Gen thai nhi
Bác sĩ thăm khám và tư vấn chi tiết về xét nghiệm NIPT giúp mẹ bầu hiểu được lợi ích của việc sàng lọc trước sinh đối với thai nhi. Từ đó, mẹ lựa chọn gói sàng lọc phù hợp và cần thiết.
5
Báo cáo kết quả với bác sĩ sản khoa và giải thích, tư vấn
Bác sĩ thăm khám và tư vấn chi tiết về xét nghiệm NIPT giúp mẹ bầu hiểu được lợi ích của việc sàng lọc trước sinh đối với thai nhi. Từ đó, mẹ lựa chọn gói sàng lọc phù hợp và cần thiết.
Gói dịch vụ tại NextGen
- Hội chứng Down (Trisomy 21)
- Hội chứng Edward (Trisomy 18)
- Hội chứng Patau (Trisomy 13)
- Hội chứng Turner (Turner syndromeXO)
- Hội chứng Klinefelter (Klinefelter syndrome XXY)
Hỗ trợ phí xét nghiệm chọc ối khi có kết quả NIPT bất thường
- Hội chứng Down (Trisomy 21)
- Hội chứng Edward (Trisomy 18)
- Hội chứng Patau (Trisomy 13)
- Hội chứng Turner (Turner syndromeXO)
- Hội chứng Klinefelter(Klinefelter syndrome XXY)
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 16, 17, 19, 20, 22, tam bội.
- Hội chứng Down (Trisomy 21)
- Hội chứng Edward (Trisomy 18)
- Hội chứng Patau (Trisomy 13)
- Hội chứng Turner (Turner syndromeXO)
- Hội chứng Klinefelter (Klinefelter syndrome XXY)
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 16, 17, 19, 20, 22, tam bội.
- Hội chứng mất đoạn 1p36
- Hội chứng DiGeorge
- Hội chứng Wolf-Hirschhorn
- Hội chứng Cri du chat (Hội chứng mèo kêu)
- Hội chứng Smith Maggie
- Hội chứng Williams-Beuren
- Hội chứng xoá xa mất đoạn 22q|2
- Hội chứng mất đoạn 1p36
- Hội chứng DiCeorge
- Hội chứng Wolf-Hirschhorn
- Hội chứng Cri du chat (Hội chứng mèo kêu)
- Hội chứng Smith-Maggie
- Hội chứng Williams-Beuren
- Hội chứng xoá xa mất đoạn 22q11.2
- Đột biến mất đoạn nhỏ NHI
- Hội chứng Prader-Willi
- Hội chứng thiên thần Angelman
- Hội chứng Sotos
- Hội chúng Koolen de vries
- Hội chứng ATR16
- Hội chứng Potocki-Shaffer
- Hội chứng Miller-Dieker
- Hội chứng Glass
Tin tức nổi bật
Quy trình thực hiện xét nghiệm NIPT phải đảm bảo nghiêm ngặt, không nhầm lẫn mẫu, nhiễm bẩn mẫu và thực hiện đúng từng bước.
Tìm hiểu thêm
CHƯƠNG TRÌNH HỘI NGHỊ QUỐC TẾ XÉT NGHIỆM DI TRUYỀN TRƯỚC SINH NĂM 2023
Ứng Dụng Công Nghệ Mới Trong Thiết Bị Y Tế
Sự Quan Trọng Của Sản Phẩm Vật Tư Y Tế Trong Quản Lý Bệnh Viện
Phân Biệt Các Loại Thiết Bị Y Tế Chất Lượng Cao
Ứng Dụng Công Nghệ Mới Trong Thiết Bị Y Tế
Đối tác của NextGen
Quy trình thực hiện xét nghiệm NIPT phải đảm bảo nghiêm ngặt, không nhầm lẫn mẫu, nhiễm bẩn mẫu và thực hiện đúng từng bước.
Đăng ký tư vấn
